QPCR检测

技术原理：

将标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度，求得Ct值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的基因的拷贝数。

概述

实时荧光定量PCR（RealTimePCR）技术，是指在PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时测定特异性产物的量，最后通过标准曲Chemicalbook线对未知模板进行定量分析的方法。荧光定量PCR的荧光检出方法包括SYBRgreen（荧光染料掺入法）和Taqmanprobe（探针法）两种方法。

应用

1. 从动物细胞、人或动物组织等样品中提取核酸；

2. 对核酸进行浓度及纯度分析；

3. 荧光定量PCR检测；

   （1）引物和探针的设计与合成；

   （2）绝对定量和相对定量的选择；

   （3）探针法和染料法的选择；

   （4）荧光定量PCR仪对目的基因的检测；Chemicalbook

   （5）数据统计和分析；

4. 预实验服务：根据客户提供的目的基因序列或NCBI序列号提供客户引物和探针，并筛选出最优化的引物和探针；

5. 正式实验服务：根据预实验筛选的引物和探针对所用样品进行荧光定量PCR的检测，并对结果进行统计和分析。

飞凡检测质检报告流程：

1、 提供产品资料

2、 工程师根据您的产品推荐合适检测项目，并给出报价

3、 确认报价没有问题，然把样品送到我们实验室

4、 支付检测费用，安排检测

5、检测完成，出具检测报告，邮寄给客户

咨询热线：18018131362

关于飞凡

飞凡检测致力于打造国内专业的第三方检测服务公司，不断优化整合市场检测资源，飞凡检测与多家科研院所，如上海同济大学，苏州大学，SGS，TUV，以及国内众多知名的检测公司进行深度合作，共同为国内制造业服务，为中国的制造业开拓海外市场保驾护航，为我们日常生活的健康安全树立标杆；公司目前工程师百余人，95%以上是本科以上学历；我们合作的实验室通过CNAS，CMA（EZ），所出具的任何一张报告都有CNAS，CMA资质，确保出具的每份报告都具有权威的法律效力。

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