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毕赤酵母基因编辑

浏览次数:782|来源:飞凡检测 | 2021-11-10 10:50:13

飞凡检测从事微生物基因编辑多年,已拥有了完善的基因编辑技术平台,我们的基因编辑技术平台拥有经验丰富的技术人员,高效的实验流程以及完善的实验设备。我们的科学家可根据客户的具体需求进行一对一的方案定制,提供多种微生物的 编辑服务,以满足客户的需求。

毕赤酵母,是甲醇营养型酵母中的一类能够利用甲醇作为碳源和能源的酵母菌。与其它酵母一样,在无性生长期主要以单倍体形式存在,当环境营养限制时,常诱导2个生理类型不同的接合型单倍体细胞交配,融合成双倍体。其具有调控严谨, 表达强度高, 易于高密度发酵和能进行蛋白后修饰等优点, 到目前为止已经有超过 5 000 种异源蛋白在毕赤酵母中成功表达。 此外, 由于其具有作为细胞工厂的显著优点, 除了重组蛋白外, S-腺苷-L-蛋氨酸和 D-阿拉伯糖等初级和次级代谢产物, 也开始在毕赤酵母中进行生产。

传统ARed同源重组法: 

毕赤酵母基因敲除的传统方法是利用其自身的Rec A同源重组系统编码的RecA和RecBCD蛋白介导DNA的同源重组.但是以该系统为基础的基因打靶存在较多的缺点:首先,由于RecBCD具有核酸外切酶活性,线性的打靶DNA将被降解,打靶基因必须整合于戴体上才能进行同源重组;其次,打靶片段需要较长的同源臂,往往长达几百个碱基,而且同源重组效率低,往往不能得到所需的重组子。

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 CRISPR/Cas9基因编辑技术:

CRISPR-Cas9基因编辑技术就是通过人工设计的 sgRNA(guide RNA)来识别目的基因组序列,并引导 Cas9 蛋白酶进行有效切割 DNA 双链,形成双链断裂,损伤后修复会造成基因敲除或敲入等,最终达到对基因组DNA 进行修饰的目的。相较于传统的同源重组敲除基因的方法,CRISPR-Cas9基因编辑技术速度更快,无痕,结果更精准,非常便于您开展后续的实验研究。

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服务内容:

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飞凡检测多年致力于微生物基因组编辑服务,主要可为您提供传统λRed同源重组法和CRISPR/Cas9技术实现高度精确和高效的无疤痕基因组编辑。我司提供的微生物基因编辑系统主要包括大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、毕赤酵母、酿酒酵母、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、铜绿甲假单胞菌和乳酸菌等。您也可以根据自己的需求指定其他微生物菌属,具体情况还需与我们专业的技术人员联系。

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关于飞凡


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